Zalety skaningowej mikroskopii elektronowej
1. Powiększenie
Ponieważ rozmiar ekranu fluorescencyjnego skaningowego mikroskopu elektronowego jest stały, zmiana powiększenia jest realizowana poprzez zmianę amplitudy skanowania wiązki elektronów na powierzchni próbki.
Jeśli prąd cewki skanującej zostanie zmniejszony, zakres skanowania wiązki elektronów na próbce zostanie zmniejszony, a powiększenie zostanie zwiększone. Regulacja jest bardzo wygodna i można ją regulować w sposób ciągły od 20 razy do około 200,{2}} razy.
2. Rozdzielczość
Rozdzielczość jest głównym wskaźnikiem wydajności SEM.
Rozdzielczość zależy od średnicy padającej wiązki elektronów i rodzaju sygnału modulującego:
Im mniejsza średnica wiązki elektronów, tym wyższa rozdzielczość.
Różne sygnały fizyczne używane do obrazowania mają różne rozdzielczości.
Na przykład elektrony SE i BE mają różne zakresy emisji na powierzchni próbki, a ich rozdzielczości są różne. Ogólnie rozdzielczość SE wynosi około 5-10 nm, a BE około 50-200 nm.
3. Głębia ostrości
Odnosi się do szeregu możliwości, które soczewka może jednocześnie skupiać i obrazować na różnych częściach próbki z nierównościami.
Ostateczna soczewka skaningowego mikroskopu elektronowego przyjmuje mały kąt apertury i długą ogniskową, dzięki czemu można uzyskać dużą głębię ostrości, która jest 100-500 razy większa niż w zwykłym mikroskopie optycznym i 10 razy większa niż tego z transmisyjnego mikroskopu elektronowego.
Duża głębia ostrości, silne poczucie trójwymiarowości i realistyczny kształt to wyjątkowe cechy SEM.
Próbki do SEM dzielą się na dwie kategorie:
1 to próbka o dobrej przewodności, która ogólnie może zachować swój pierwotny kształt i którą można obserwować pod mikroskopem elektronowym bez lub z niewielkim czyszczeniem;
2. Próbki nieprzewodzące lub próbki, które tracą wodę, odgazowują się, kurczą i odkształcają w próżni, muszą być odpowiednio przygotowane, zanim będzie można je obserwować.
