Zastosowanie ph-metru w pomiarach kwasowości i zasadowości gleby
Podsumowanie metody pomiaru ph-metrem
Odczyn gleby określa się metodą potencjometryczną. Szklana elektroda pH i elektroda kalomelowa są wkładane do zawiesiny gleby lub roztworu ługującego, a wartość siły elektromotorycznej jest mierzona, a następnie przekształcana w wartość pH (kwasowość i zasadowość). Zmierzoną na kwasomierzu wartość pH można odczytać bezpośrednio po ustawieniu roztworu wzorcowego. Stosunek wodno-glebowy ma większy wpływ na wartość pH, zwłaszcza wpływ efektu rozcieńczenia na glebę wapienną. Wskazane jest przyjęcie niewielkiego stosunku wody do gleby, a pH gleby wynosi 1:1. Jednocześnie w glebie kwaśnej, oprócz pomiaru wartości pH gleby nasiąkniętej wodą, należy również zmierzyć wartość pH gleby nasiąkniętej solą, to znaczy glebę H plus wypłukuje się 1molLˉ1 chlorku potasu roztworu, a następnie zmierzyć metodą potencjometryczną.
1.2 Zakres zastosowania pomiaru ph-metrem online Ma zastosowanie do określania różnych wartości ph gleby.
1.3 Główne instrumenty i sprzęt do pomiaru ph-metru
①Miernik kwasowości; ② elektroda szklana ph; ③nasycona elektroda kalomelowa; ④mieszadło.
Odczynnik do pomiaru ph-metru 1,4
① 1mol·ˉ1 roztwór chlorku potasu: Odważyć 74,6 g chlorku potasu (czystości chemicznej) i rozpuścić w 8 00 ml wody, doprowadzić pH roztworu do 5,5-6,0 za pomocą rozcieńczonego wodorotlenku potasu i rozcieńczyć kwas chlorowodorowy i rozcieńczyć do 1 l;
② ph4.01 (25 stopni) standardowy roztwór buforowy: Odważ wodoroftalan potasu 10.21 suszony w 110-120 stopniach przez 2-3 godzin, rozpuść w wodzie, przenieś do 1L kolby miarowej, uzupełnij do objętość wodą i przechowywać w butelce polietylenowej;
③ Standardowy roztwór buforowy o pH 6,87 (25 stopni): Odważyć 3,533 g wodorofosforanu disodu i 3,388 g diwodorofosforanu potasu suszonych w 110-130 stopniach przez 2-3 godzin, rozpuścić w wodzie, przenieść do kolby miarowej o pojemności 1 l i rozcieńczyć wodą do kreski. Przechowywać w butelkach polietylenowych;
④ Wzorcowy roztwór buforowy o pH 9,18 (25 stopni): Odważyć 3,800 g zrównoważonego boraksu (Na2B4O7·10H2O) i rozpuścić w wodzie wolnej od CO{10}}, przenieść do 1-litrowej kolby miarowej, rozcieńczyć wodą i przechowuj go w butelce polietylenowej;
Zrównoważona obróbka boraksu: umieścić boraks w eksykatorze wypełnionym nasyconym wodnym roztworem sacharozy i soli dla równowagi na dwa dni i noce;
⑤ Woda destylowana do usuwania CO2.
1.5 Etapy pomiaru i analizy pehametru
① Kalibracja instrumentu: Metody użytkowania różnych pehametrów i potencjometrów nie są spójne, a obróbka elektrod i korzystanie z instrumentów odbywa się zgodnie z instrukcjami instrumentu. Dostosuj badany roztwór i standardowy roztwór buforowy do tej samej temperatury i ustaw kompensator temperatury na tę wartość temperatury. Podczas kalibracji przyrządu za pomocą wzorcowego roztworu buforowego należy najpierw włożyć elektrodę do wzorcowego roztworu buforowego, którego wartość pH różni się nie więcej niż o 2 jednostki pH od badanej próbki, uruchomić przełącznik odczytu, wyregulować pozycjoner tak, aby odczyt był tylko Wartość pH roztworu wzorcowego i powtórzyć kilka razy. Odczekać, aż odczyt się ustabilizuje. Wyjmij elektrodę i umyj ją, osusz wodę paskiem bibuły filtracyjnej, a następnie włóż do standardowego roztworu buforowego. Dopuszczalne odchylenie między dwoma standardowymi rozwiązaniami wynosi 0,1 ph jednostki. Jeśli przekracza, sprawdź, czy występuje problem z elektrodą instrumentu lub roztworem wzorcowym. Przyrządu można używać do pomiaru próbek tylko po jego prawidłowej kalibracji.
②Oznaczenie ph roztworu do immersji w glebie: Odważyć 20g (minimum 0,1g) wysuszonej na powietrzu próbki, którą przesiano przez sito o oczkach 2 mm do zlewki o wysokości 50 ml, dodać 20 ml wody usuwającej CO2 i wymieszać mieszadłem przez 1 minutę, aby cząstki gleby całkowicie się rozproszyły i zmierzyć po odstawieniu na 30 minut. Włóż elektrodę do badanego roztworu (zwróć uwagę, że dolna część bańki szklanej elektrody znajduje się pod granicą faz gleba-ciecz, a elektroda kalomelowa jest włożona do górnego klarownego roztworu), delikatnie potrząśnij zlewką, aby usunąć wodę film na elektrodzie i promować jej szybką równowagę. Opuść przełącznik odczytu i zapisz wartość pH, gdy odczyt jest stabilny. Zwolnij przełącznik odczytu, wyjmij elektrodę, umyj ją wodą, osusz wodę paskiem bibuły filtracyjnej, a następnie zmierz każdą próbkę. Po zmierzeniu 5-6 próbek sprawdź położenie roztworem wzorcowym.
③ Określenie wartości pH ekstraktu solnego chlorku potasu w glebie: Gdy wartość pH wody zanurzonej w glebie jest<7, the ph value of soil salt extract should be measured. The determination method is except that 1molLˉ1 potassium chloride solution is used instead of CO2-free water, and the water-to-soil ratio is 1:1.
1.6 Obliczanie wyników pomiaru ph-metru Gdy wartość pH jest mierzona za pomocą pehametru, wartość ph można odczytać bezpośrednio bez obliczeń.
1.7 Dokładność pomiaru ph-metru Równoległe wyniki dopuszczają maksymalną różnicę: gleba neutralna i kwaśna Mniejsza lub równa 0.1ph jednostki, gleba alkaliczna Mniejsza lub równa 0.2 jednostki Ph.
1.8 Uwagi dotyczące pomiaru pH-metru
① Szklane elektrody, które nie były używane przez dłuższy czas, należy moczyć w wodzie przez 24 godziny, aby je aktywować, zanim będą mogły normalnie reagować. Te, które nie są tymczasowo używane, można namoczyć w wodzie. Gdy nie są używane przez dłuższy czas, należy je przechowywać w suchym miejscu. Gdy powierzchnia szklanej elektrody jest zanieczyszczona, należy ją oczyścić. Wnęka elektrody kalomelowej powinna być wypełniona nasyconym roztworem chlorku potasu, a krystalizacja chlorku potasu powinna być niewielka w temperaturze pokojowej, ale krystalizacja chlorku potasu nie powinna być zbyt duża, aby nie blokować przejścia między elektrodą a rozwiązanie, które ma być zmierzone. Między elektrodą wewnętrzną elektrody szklanej a bańką oraz między elektrodą wewnętrzną elektrody kalomelowej a rdzeniem ceramicznym nie mogą znajdować się pęcherzyki powietrza.
② Położenie elektrody w zawiesinie wpływa na wyniki pomiarów. Wymagane jest włożenie elektrody kalomelowej do górnej nieprzezroczystej cieczy i unikanie w miarę możliwości kontaktu z błotem, aby zmniejszyć wpływ potencjału złącza cieczowego elektrody kalomelowej.
③Potrząsanie zlewką podczas odczytu ph spowoduje niski odczyt i należy odczekać chwilę po wstrząśnięciu przed odczytem.
④ Unikaj przedostawania się kwaśnej i alkalicznej pary podczas pracy.
⑤ Standardowy roztwór można przechowywać przez 1 do 2 miesięcy w temperaturze pokojowej, a okres przechowywania można wydłużyć w lodówce w temperaturze 4 stopni. Nie wlewać zużytego roztworu wzorcowego z powrotem do pierwotnego roztworu w celu wymieszania. Jeśli zostanie stwierdzone zmętnienie i opady, nie można go ponownie użyć.
⑥Temperatura wpływa na potencjał elektrody i równowagę jonizacji wody. Temperatura kompensatora temperatury, wzorcowego roztworu buforowego i badanego roztworu muszą być zgodne. Wartość pH roztworu wzorcowego zmienia się nieznacznie wraz z temperaturą.
⑦ Podczas pomiaru próbek wsadowych najlepiej oddzielić próbki o dużej różnicy wartości pH w zależności od rodzaju gleby itp., aby uniknąć błędów pomiaru spowodowanych powolnym wpływem elektrody.
⑧ Jeśli mierzona jest próbka o niskiej gęstości, stosunek wody do gleby można zmienić w umiarkowanym stopniu, ale należy to wskazać.
