Mikroskopia biologiczna wykonywana na objętości bloków tkankowych
Mikroskopy biologiczne Mikroskopy z kondensorem mogą przesuwać kondensor w górę i w dół, aby uzyskać umiarkowaną jasność, a także mogą zmieniać aperturę zmiennego opracowania światła, aby uzyskać umiarkowaną jasność 9b. Jeśli światło jest słoneczne, kondensor można przesunąć do góry i zwiększyć aperturę światła zmiennego. Jeśli światło jest zbyt mocne, wówczas reflektor punktowy może zostać odpowiednio opuszczony, a przysłona zmienna przeskoczy światło w celu odpowiedniej redukcji. Jeśli w tym przypadku nadal czujesz się oślepiony, możesz wybrać odpowiedni filtr umieszczony w uchwycie pod reflektorem. Można to uzyskać, aby zadowolić jasność. Oczywiście przy regulacji górnego i dolnego położenia soczewki kondensora można zmienić wielkość apertury odczytu światła i dobrać odpowiednie filtry, czyli po pewnym okresie praktyki i doświadczenia.
Mikroskop biologiczny Bardzo ważną kwestią w procesie pobierania próbek i separacji komórek, liofilizacji i zatapiania żywicy (FD) po zamrożeniu ultra-książek, liofilizacji po dokładnym przepuszczeniu każdej części składu 65 pierwiastkowego musi być należy obchodzić się z nimi bardzo ostrożnie i nie mogą one uszkodzić komórek, które mają być obserwowane i analizowane. Ponieważ analiza mikroobszaru rentgenowskiego to nie tylko wiele etapów, a koszt jest bardzo wysoki, jeśli po długim czasie i wielu etapach przetwarzania analizowane komórki są komórkami uszkodzonymi lub martwymi, można wyciągnąć błędne wnioski jest bardzo żałosne. Na przykład kardiomiocyty wyizolowane w wyniku leczenia kolagenazą mają dwie morfologie, jedna ma kształt długiego pręcika, a druga jest okrągła. Te ostatnie to umierające komórki, które zostały uszkodzone podczas procesu izolacji komórek.
Mikroskop biologiczny Miofibrę można umieścić na specjalnym stojaku, tak aby skurcz tego miofibry osiągnął określoną fazę czasową, w której należy ją naprawić, a następnie natychmiast uruchomić dyszę, dzięki czemu na włókno zostanie rozpylony ciekły propan, dzięki czemu jest hartowany i utrwalany na zimno. Następnie włókno mięśniowe wyjmuje się wraz ze stojakiem i umieszcza w ciekłym azocie. W przypadku utrwalania krwinek lub wyizolowanych komórek należy najpierw wirować przy niskiej prędkości w celu zagęszczenia komórek, komórki zostaną przeniesione do srebrnej probówki o dobrej przewodności cieplnej, a rurka do tuszy ciekłego propanu utrwalona na zimno. Laboratorium Halla naprawiono trzustkę szczura, pierwsze dwa kawałki stali chłodzone ciekłym helem (lub ciekłym azotem), za pomocą zacisku zaciśniętego, dwa kawałki miedzi zostaną umieszczone przed i za trzustką, tak aby ciotka wygaszanie gruczołów, fiksacja na zimno. Tkanki lub komórki można przechowywać przez długi czas, przenosząc je po schłodzeniu i utrwaleniu do ciekłego azotu.
Biomikroskopia Oprócz obecnie *promowanej* metody zamrażania ultracienkich skrawków, opisano tutaj kolejną technikę osadzania stosowaną przez naukowców. Przed analizą dodaje się substancję tak, aby utworzyła osad z analizowanym składnikiem w celu jego unieruchomienia, a następnie osad poddaje się analizie. Na przykład szczawian i piroantymonian są powszechnie stosowane do odkładania ok. w miocytach; ta pierwsza nie jest wystarczająco czuła dla niskich stężeń ca w cytoplazmie; piroantymonian ma wyższą czułość i tworzy gęste elektronowo osady z wolnym Ca w osoczu, ale piroantymonian tworzy również osady z sodem, manganem, barem i żelazem, które mają gorszą specyficzność. Proces przygotowania próbek był podobny jak w przypadku zwykłych ultracienkich próbek z transmisyjnego mikroskopu elektronowego, z tą różnicą, że 3% piroantymonian potasu (bufor fosforanowy, pH 7,6) utrwalono na 6 godzin przed utrwaleniem, a na wybarwionych ultracienkich skrawkach mięśnia, czarny osad zaobserwowano w linii środkowej pasm A i 2 każdego odcinka mionektomii, a następnie niezabarwione skrawki wykorzystano do analizy mikroobszaru rentgenowskiego. Tetrachlorowodorek diaminobenzydyny (DAB) stosowano między innymi do wytrącania materiału zawierającego hemoglobinę. Ten rodzaj reakcji wytrącania histochemii i mostka mikroobszaru rentgenowskiego można uznać za stosowany w laboratoriach, które nie mają stanu zamrożonych ultracienkich skrawków. Wysokości pików analizowanych pierwiastków można wykorzystać do analizy półilościowej.
