Różnice i podobieństwa między mikroskopami z kontrastem fazowym, mikroskopami odwróconymi i zwykłymi mikroskopami świetlnymi
Są to mikroskopy optyczne, które wykorzystują światło widzialne jako sposób wykrywania, w przeciwieństwie do mikroskopów elektronowych, skaningowych mikroskopów tunelowych i mikroskopów sił atomowych.
Konkretnie:
Mikroskopia z kontrastem fazowym. Dzieje się tak, ponieważ promienie świetlne tworzą niewielką różnicę fazową, gdy przechodzą przez przezroczystą próbkę, a tę różnicę faz można przekształcić w zmianę wielkości lub kontrastu obrazu, umożliwiając wykorzystanie różnicy faz do obrazowania. Została wynaleziona w latach trzydziestych XX wieku przez Fritza Zernike'a w ramach jego badań nad siatkami dyfrakcyjnymi. W 1953 roku otrzymał Nagrodę Nobla w dziedzinie fizyki. Obecnie jest ona powszechnie stosowana do uzyskiwania kontrastowych obrazów przezroczystych próbek, takich jak żywe komórki i tkanki małych narządów.
Mikroskopia konfokalna: narzędzie do obrazowania optycznego, które wykorzystuje oświetlenie punktowe i przestrzenną modulację otworkową w celu usunięcia rozproszonego światła z nieogniskowej płaszczyzny próbki, co pozwala na lepszą rozdzielczość optyczną i kontrast wizualny w porównaniu z tradycyjnymi metodami obrazowania. Światło sondy emitowane ze źródła punktowego jest skupiane przez soczewkę na obiekcie będącym przedmiotem zainteresowania, a jeśli obiekt jest ostry, odbite światło powinno zbiegać się z powrotem do źródła przez oryginalną soczewkę, co jest znane jako konfokalne lub w skrócie konfokalne . Mikroskop konfokalny w świetle światła odbitego na drodze z półodblaskową półsoczewką (lustro dichroiczne) przejdzie przez soczewkę światła odbitego zagiętą w przeciwnym kierunku, w ognisku ogniskowym z otworkiem (dziurka), otwór znajduje się w ognisku, czyli przegrodzie, za fotopowielaczem (fotopowielaczem, PMT). Można sobie wyobrazić, że światło odbite przed i za ogniskiem światła detektora poprzez ten zestaw układu konfokalnego nie będzie mogło skupić się na małym otworze i zostanie zablokowane przez przegrodę. Dlatego fotometr mierzy intensywność światła odbitego w ognisku. Znaczenie tego jest takie, że półprzezroczysty obiekt można skanować w trzech wymiarach poprzez przesuwanie układu soczewek. Pomysł ten został zaproponowany przez amerykańskiego naukowca Marvina Minsky'ego w 1953 roku i rozwój mikroskopu konfokalnego wykorzystującego laser jako źródło światła zajął 30 lat, zgodnie z ideałem Marvina Minsky'ego.
Mikroskop odwrócony: Konstrukcja jest taka sama jak zwykłego mikroskopu, z tą różnicą, że soczewka obiektywu i system oświetlenia są odwrócone: pierwszy pod sceną, drugi na scenie. Jest wygodny w obsłudze i instalacji innego powiązanego sprzętu do przetwarzania obrazu.
Mikroskop świetlny to mikroskop wykorzystujący soczewkę optyczną do uzyskania efektu powiększenia obrazu. Światło padające na obiekt jest powiększane przez co najmniej dwa układy optyczne (obiektyw i okular). Soczewka obiektywowa najpierw wytwarza powiększony obraz, a ludzkie oko obserwuje ten powiększony obraz przez okular, który działa jak szkło powiększające. Typowy mikroskop świetlny ma kilka wymiennych obiektywów, dzięki czemu obserwator może zmieniać powiększenie w razie potrzeby. Obiektywy te są zwykle montowane na obrotowej tarczy obiektywu, którą można obracać, aby zapewnić łatwy dostęp do różnych okularów na drodze wiązki. Fizycy odkryli prawo pomiędzy powiększeniem a rozdzielczością, ludzie wiedzą, że rozdzielczość mikroskopu optycznego jest granicą, rozdzielczość tej granicy ogranicza powiększenie nieograniczonego wzrostu powiększenia, 1600-krotność największej granicy powiększenia mikroskopów optycznych, więc zastosowanie morfologii w wielu obszarach poprzez duże ograniczenia.
Rozdzielczość mikroskopu optycznego jest ograniczona długością fali światła, która zazwyczaj nie przekracza 0,3 mikrona. Rozdzielczość można poprawić, jeśli mikroskop wykorzystuje światło ultrafioletowe jako źródło światła lub jeśli obiekt zostanie umieszczony w oleju. Platforma ta posłużyła jako podstawa do budowy innych systemów mikroskopii optycznej.
