Wpływ substancji aktywnych na wapń w komórkach wnęki obserwowany za pomocą laserowej skaningowej mikroskopii konfokalnej
Zmiana stężenia zjonizowanego wapnia w komórkach stanowi materialną podstawę sygnału wapnia jako drugiego przekaźnika komunikacji komórkowej, dlatego bardzo ważny jest pomiar stężenia zjonizowanego wapnia w komórkach w stanie spoczynku i stanie aktywowanym. W przeszłości do obserwacji zjonizowanego wapnia w kilku dużych komórkach można było stosować jedynie metodę mikroiniekcji, stosując białko bioluminescencyjne, wskaźnik wypełnienia metalem, selektywną mikroelektrodę i inne metody. Od lat 80. XX wieku, dzięki połączeniu wskaźników fluorescencyjnych specyficznych dla Ca2' i fotometrów mikrofluorescencyjnych, ludzie zaczęli badać sygnały Ca' za pomocą bezkomórkowych metod oznaczania sodu (: az'). Do niedawna zastosowanie skaningowych mikroskopów konfokalnych z laserem było w dużym stopniu przyspieszyło badania ludzi nad wapniem zjonizowanym w pojedynczych komórkach i jego subkomórkowym rozmieszczeniem. Wykorzystując laserowe skaningowe mikroskopy konfokalne Leica i specyficzne dla Ca" wskaźniki fluorescencyjne f1Mo-3, można zaobserwować wpływ różnych substancji biologicznie czynnych na zjonizowany wapń w 1. Ogniwa I-PN.
Komórka c-PK1 na I to linia komórkowa pochodząca z kanalików nerkowych świni 1: skóra, która została uznana przez międzynarodową społeczność akademicką. Dzieli niektóre funkcje transportowe z nabłonkiem kanalików bliższych, jednak jego reakcja na bodźce jest podobna do reakcji grubej kończyny wstępującej mieszanki Heinza. Dlatego też komórki PR1 na N są często używane zamiast komórek nabłonka kanalików proksymalnych do badania transportu substancji i zamiast Heinza mieszane z komórkami nabłonkowymi sekcji kulturowej w celu badania ich reakcji na hormony. Są też ludzie na świecie, którzy wykorzystują komórki I'I'c-PK1 do badania wewnątrzkomórkowych przekaźników wapnia w komórkach nabłonka kanalików nerkowych. u, c — komórki PK1 wymieniają 50 procent całkowitego wapnia komórkowego ze światem zewnętrznym w promieniu 20 mm, a pozostały wapń komórkowy wymienia się ze światem zewnętrznym bardziej agresywnie, co nazywa się inwazyjną pulą wymiany wapnia. W jądrze, aparacie Golgiego i innych obszarach cytoplazmy znajdują się dwie części: szybko wymienialna pula wapnia i wolno wymienialna pula wapnia.
