Jak wybrać odpowiedni mikroskop fluorescencyjny
Mikroskop fluorescencyjny jest standardowym mikroskopowym urządzeniem do obrazowania w laboratoriach i oddziałach patologii, który wykorzystuje charakterystykę fluorescencji do obserwacji i obrazowania. Jest szeroko stosowany w różnych dziedzinach, takich jak biologia komórkowa, neurobiologia, botanika, mikrobiologia, patologia, genetyka itp. Obrazowanie fluorescencji ma zalety wysokiej wrażliwości i swoistości, co czyni ją bardzo odpowiednią do obserwacji rozmieszczenia określonych białek, organelli itp. W tatach i komórkach, badanie CO i interakcji, śledząc procesy dynamiczne, takie jak zmiany w koncentracji i sumienia.
Wybór fluorescencyjnego źródła światła
Powszechnie stosowane fluorescencyjne źródła światła obejmują obecnie lampy rtęci, metalowe lampy halogenkowe i szybko rozwijające się źródła światła LED w ostatnich latach. Widmo fluorescencyjnych źródeł światła może być ciągłe lub nieciągłe, a energia różni się w różnych pasmach. Źródła światła LED stopniowo stają się głównym źródłem światła mikroskopów fluorescencyjnych ze względu na ich stosunkowo wąskie pasma widmowe, bardziej stabilną moc wyjściową energii, dłuższą żywotność oraz większą przyjazność bezpieczeństwa i środowiska.
Mikroskop konfokalny
W tradycyjnej obserwacji mikroskopii fluorescencyjnej, ze względu na nakładanie się substancji znakowania fluorescencyjnego i spontanicznych struktur fluorescencyjnych, są one ściśle związane. Jednak tradycyjne cele mikroskopii epifluorescencyjnej nie tylko zbierają światło z płaszczyzny ogniskowej, ale także zbierają rozproszone światło powyżej i poniżej płaszczyzny ogniskowej, co powoduje znacznie zmniejszoną rozdzielczość i kontrast obrazu.
Obrazowanie konfokalne wykrywa tylko część światła odbijanego od płaszczyzny ogniskowej, rozwiązując w ten sposób powyższy problem. Źródło światła tworzy małą i drobną plamę na płaszczyźnie ogniskowej przez otwór, a światło emitowane z płaszczyzny ogniskowej jest zbierane przez obiektyw obiektywny. Większość fluorescencji emitowanej z punktów powyżej lub poniżej płaszczyzny ogniskowej soczewki obiektywnej nie może zbiegać się z otworkiem. Tylko fluorescencja znajdująca się na płaszczyźnie ogniskowej i niewielka część defonowanej fluorescencji może przechodzić przez otwór, podczas gdy wiązka światła poza płaszczyzną ogniskową zbiega się z przodu lub za płytą dziurki i jest blokowana przed wejściem do detektora przez otwór. Wykryty obraz to obraz z płaszczyzny ogniskowej, więc ostateczna jakość obrazu jest znacznie ulepszona.
Ze względu na różne zalety i praktyczność skaningowej mikroskopii konfokalnej, mikroskopia konfokalna jest obecnie niezbędnym asystentem eksperymentalnym w bardzo precyzyjnych dziedzinach biologii komórkowej, botaniki i badań komórek. Jednocześnie w przyszłych ośrodkach badań naukowych będzie to najbardziej fundamentalne i podstawowe narzędzie badawcze.
