Skaningowy mikroskop elektronowy MINI SEM a mikroskop optyczny
Mikroskop elektronowy to wiązka elektronów jako źródło oświetlenia, poprzez przepływ elektronów na próbkę o transmisji lub odbiciu oraz soczewki elektromagnetyczne z wielostopniowym wzmocnieniem na ekranie fluorescencyjnym po obrazowaniu dużych instrumentów, mikroskop elektronowy poprzez przepływ elektronów zamiast światła widzialnego, przez pole magnetyczne zamiast soczewki, dzięki czemu do obrazowania o dużej rozdzielczości wykorzystuje się ruch elektronów zamiast długości fali promieni rentgenowskich niż w przypadku zwykłego światła widzialnego. Z drugiej strony mikroskopy optyczne to instrumenty optyczne, które wykorzystują oświetlenie światłem widzialnym do tworzenia powiększonych obrazów drobnych obiektów. Podsumowując, mikroskop elektronowy i mikroskop optyczny mają głównie następujące aspekty różnicy:
1. Różne źródła oświetlenia. W mikroskopie elektronowym źródłem oświetlenia jest działo elektronowe emitowane przez przepływ elektronów, natomiast w mikroskopie świetlnym źródłem oświetlenia jest światło widzialne (światło dzienne lub światło), ponieważ długość fali przepływu elektronów jest znacznie krótsza od długości fali fal świetlnych, dlatego powiększenie mikroskopu elektronowego i rozdzielczość mikroskopu świetlnego są znacznie większe niż mikroskopu świetlnego.
2. Soczewki są różne. Elektroskop w roli powiększającej soczewki obiektywu to soczewka elektromagnetyczna (może wytwarzać pole magnetyczne w *części toroidalnej cewki elektromagnetycznej), natomiast soczewką obiektywu zwierciadła optycznego jest szkło wyfrezowane z soczewki optycznej. Soczewki elektromagnetyczne w lustrze odpowiednio w trzech grupach, z lustrem świetlnym w soczewce ogniskującej, soczewka obiektywu i funkcja okularu są równoważne.
3. Różne zasady obrazowania. W mikroskopie elektronowym rola badanej próbki polega na wzmocnieniu soczewki elektromagnetycznej wiązką elektronów w obrazowaniu za pomocą ekranu fluorescencyjnego lub roli obrazowania na kliszy fotograficznej. Różnica między natężeniem elektronu polega na tym, że mechanizm polega na tym, że wiązka elektronów na badaną próbkę powoduje zderzenie elektronów i atomów materiału, powodując rozproszenie, ponieważ różne części próbki na elektronach mają różny stopień rozpraszanie, więc przykładowy obraz elektronowy do intensywności prezentacji. Obiektowy obraz próbki w mikroskopie świetlnym jest prezentowany poprzez różnicę jasności, która wynika z odmiennej struktury badanej próbki, ilości pochłanianego światła.
4. W przypadku próbek stosowanych na różne sposoby, obserwacji pod mikroskopem elektronowym próbek komórek tkankowych stosowanych do przygotowania bardziej złożonych procedur, trudności techniczne i koszty są wyższe, w zakresie pobierania próbek, utrwalania, odwadniania i zatapiania oraz innych aspektów konieczności specjalne odczynniki i operacje, zui później również należy osadzić w dobrym bloku tkanki włożonej do ultracienkiej krajalnicy pokrojonej na ultracienkie plasterki próbek o grubości 50 ~ 100 nm. Próbki obserwowane za pomocą mikroskopu świetlnego są zazwyczaj umieszczane na szkiełkach, takich jak zwykłe próbki skrawków tkanek, próbki rozmazów komórkowych, próbki uciskowe tkanek, próbki kropli komórek i tak dalej.
Rozdzielczość mikroskopu świetlnego jest powiązana z długością fali świetlnej. W przypadku obiektów bliskich i mniejszych niż długość fali świetlnej mikroskop optyczny nie jest w stanie nic zrobić. Ruch elektronów na długościach fal znacznie krótszych niż długość fal świetlnych umożliwia zobaczenie znacznie drobniejszych obiektów. Podczas gdy mikroskop optyczny jest systemem obrazowania powiększającego składającym się z zestawu soczewek optycznych, mikroskop elektronowy składa się ze strumienia elektronów zamiast światła widzialnego, pola magnetycznego zamiast soczewki oraz ruchu elektronów zamiast fotonów, co sprawia, że pozwala zobaczyć mniejsze obiekty niż można zobaczyć za pomocą układu optycznego.
