Podobieństwa i różnice między mikroskopem z kontrastem fazowym, mikroskopem odwróconym i zwykłym mikroskopem optycznym
Wszystkie te mikroskopy są mikroskopami optycznymi, które wykorzystują światło widzialne jako środek detekcyjny i różnią się od mikroskopów elektronowych, skaningowych mikroskopów tunelowych i mikroskopów sił atomowych.
Konkretnie:
Mikroskop z kontrastem fazowym, znany również jako mikroskop z kontrastem fazowym. Ponieważ światło przechodzi przez przezroczystą próbkę będzie wytwarzać niewielką różnicę faz, a tę różnicę faz można przekształcić w zmianę amplitudy lub kontrastu obrazu, dzięki czemu różnicę faz można wykorzystać do obrazowania. Została wynaleziona przez Fritza Zelnika w latach trzydziestych XX wieku, kiedy badał siatki dyfrakcyjne. Dlatego w 1953 r. zdobył Nagrodę Nobla w dziedzinie fizyki. Obecnie jest szeroko stosowany do uzyskiwania obrazów kontrastowych przezroczystych próbek, takich jak żywe komórki oraz małe narządy i tkanki.
Mikroskop konfokalny to metoda obrazowania optycznego, która wykorzystuje oświetlenie punktowe i przestrzenną modulację otworkową w celu usunięcia rozproszonego światła z nieogniskowej płaszczyzny próbki. W porównaniu z tradycyjnymi metodami obrazowania może poprawić rozdzielczość optyczną i kontrast wizualny. Światło sondy emitowane z punktowego źródła światła jest skupiane na obserwowanym obiekcie poprzez soczewkę. Jeśli obiekt jest właśnie ostry, odbite światło powinno zostać zwrócone z powrotem do źródła światła przez oryginalną soczewkę, co nazywa się konfokalnym. Mikroskop konfokalny dodaje do ścieżki odbitego światła półodbijające lustro, które załamuje odbite światło, które przeszło przez soczewkę w innych kierunkach. W jego ognisku znajduje się otworek, a otworek znajduje się w ognisku. Za przegrodą znajduje się fotopowielacz (PMT). Można sobie wyobrazić, że światło odbite przed i po skupieniu światła detekcyjnego przechodzi przez ten układ konfokalny i nie będzie skupione na małym otworze, ale zostanie zablokowane przez przegrodę. Zatem fotometr mierzy intensywność światła odbitego w ognisku. Jego znaczenie polega na tym, że półprzezroczysty obiekt można skanować w trzech wymiarach poprzez przesuwanie układu soczewek. Pomysł ten został zaproponowany przez amerykańskiego uczonego Marvina Minsky'ego w 1953 roku. Po 30 latach prac opracowano mikroskop konfokalny zgodny z ideałem Marvina Minsky'ego, wykorzystujący laser jako źródło światła.
Mikroskop odwrócony: skład jest taki sam jak w przypadku zwykłego mikroskopu, z tą różnicą, że soczewka obiektywu i system oświetlenia są odwrócone, pierwszy znajduje się pod sceną, a drugi nad sceną. Wygodna obsługa i instalacja innego powiązanego sprzętu do pozyskiwania obrazu.
Mikroskop optyczny to rodzaj mikroskopu, który wykorzystuje soczewkę optyczną do uzyskania efektu wzmocnienia obrazu. Światło padające na obiekt jest wzmacniane przez co najmniej dwa układy optyczne (obiektyw i okular). Po pierwsze, soczewka obiektywu wytwarza powiększony obraz rzeczywisty, a ludzkie oko obserwuje powiększony obraz rzeczywisty przez okular, który działa jak szkło powiększające. Ogólny mikroskop optyczny ma kilka wymiennych soczewek obiektywowych, dzięki czemu obserwator może zmieniać powiększenie w razie potrzeby. Te soczewki obiektywowe są zwykle umieszczane na obrotowej tarczy obiektywu, a obracanie tarczy obiektywu umożliwia wygodne wprowadzenie różnych okularów na ścieżkę optyczną. Fizycy odkryli prawo pomiędzy powiększeniem a rozdzielczością, a ludzie zdali sobie sprawę, że rozdzielczość mikroskopu optycznego jest ograniczona. Ta granica rozdzielczości ogranicza nieskończoną poprawę powiększenia i 1600 razy stała się najwyższą granicą powiększenia mikroskopu optycznego, co znacznie ogranicza zastosowanie morfologii w wielu dziedzinach.
Rozdzielczość mikroskopu optycznego jest ograniczona długością fali światła i zazwyczaj nie przekracza 0,3 mikrona. Jeśli mikroskop wykorzystuje światło ultrafioletowe jako źródło światła lub obiekt zostanie umieszczony w oleju, rozdzielczość można poprawić. Platforma ta staje się podstawą do budowy innych układów mikroskopii optycznej.
