Dlaczego rozdzielczość mikroskopu elektronowego jest wyższa niż mikroskopu świetlnego?
Powiększenie mikroskopu optycznego jest mniejsze niż mikroskopu elektronowego. Mikroskop optyczny może obserwować tylko mikrostruktury, takie jak komórki i chloroplasty, podczas gdy mikroskop elektronowy może obserwować struktury submikroskopowe, czyli strukturę organelli, wirusów, bakterii itp.
Mikroskop elektronowy rzuca przyspieszoną i skoncentrowaną wiązkę elektronów na bardzo cienką próbkę, a elektrony zderzają się z atomami w próbce, zmieniając ich kierunek, wytwarzając w ten sposób rozpraszanie pod kątem bryłowym. Wielkość kąta rozpraszania jest związana z gęstością i grubością próbki, dzięki czemu można tworzyć obrazy o różnej jasności i ciemności, które będą wyświetlane na urządzeniach obrazujących (takich jak ekrany fluorescencyjne, błony i światłoczułe komponenty sprzęgające) po powiększeniu i ustawieniu ostrości.
Ze względu na bardzo krótką długość fali de Broglie'a elektronu rozdzielczość transmisyjnego mikroskopu elektronowego jest znacznie wyższa niż w przypadku mikroskopu optycznego, który może osiągnąć 0.{1}},2nm, a powiększenie wynosi dziesiątki tysięcy do milionów razy. Dlatego wykorzystanie transmisyjnej mikroskopii elektronowej może być wykorzystane do obserwacji drobnej struktury próbek, nawet struktury tylko pojedynczej kolumny atomów, która jest dziesiątki tysięcy razy mniejsza niż najmniejsza struktura, jaką można zaobserwować za pomocą mikroskopii optycznej. TEM jest ważną metodą analityczną w wielu dziedzinach nauki związanych z fizyką i biologią, takich jak badania nad rakiem, wirusologia, materiałoznawstwo, a także nanotechnologia, badania półprzewodników itp.
