Główne elementy i funkcje laserowego skaningowego mikroskopu konfokalnego
1. Otwór oświetleniowy
Funkcja: Spraw, aby laser przeszedł przez otworek oświetleniowy, tworząc punktowe źródło światła, które ma unikalne zalety, takie jak silna kierunkowość, mała rozbieżność, wysoka jasność, wysoka spójność przestrzenna i czasowa oraz wzbudzenie polaryzacji planarnej. Tworzy urządzenie konfokalne z otworkiem detektora i płaszczyzną ogniskową.
2. Rozdzielacz wiązki
Funkcja: Oddziel fluorescencję wzbudzenia próbki od innego światła niesygnalnego.
3. Obiektyw
4. Płaszczyzna ogniskowa
Funkcja: Punktowe źródło światła laserowego skupia się na obiekcie w płaszczyźnie ogniskowej, pobudzając oznaczoną fluorescencyjnie próbkę do emisji fluorescencji i utworzenia plamki ogniskowej. Plamka świetlna jest przetwarzana przez szereg urządzeń, takich jak soczewka obiektywowa i rozdzielacz wiązki, i skupiana w dwóch miejscach: otworku oświetleniowym i otworku detektora. Z tego wynika znaczenie słowa konfokalny.
5. Detektor otworkowy
Funkcja: Pełni funkcję filtra przestrzennego. *Aby zmaksymalizować przeszkodę w postaci rozproszonego światła nieogniskowanej płaszczyzny i światła rozproszonego poza nieogniskową plamką na płaszczyźnie skupionej, aby zapewnić, że wszystkie sygnały fluorescencji odbierane przez otwór detektora pochodzą z ogniskowej plamki próbki. Dlatego też plamka skupiona dyfrakcyjnie na próbce i plamka obrazowania otworkowego detektora zawierają tę samą informację (koniugat dwu-punktowy).
6. Fotopowielacz (detektor)
Funkcja: Odbieraj sygnały świetlne przez otworki, przekształcaj je w sygnały elektryczne i przesyłaj do komputera, uzyskując wyraźny obraz całej płaszczyzny ogniskowej na ekranie.
7. Laser: Rozwoju technologii mikroskopii konfokalnej nie można oddzielać od szybkiego rozwoju laserów. Możemy wybrać różne lasery w zależności od naszych potrzeb badawczych. jako ArUV (351,364 nm), HeCd (442 nm), AR (457 488 514 nm), ArKr (488 568 647 nm) Kr (568 nm), HeNe (543 nm), HeNe (633 nm) Czekaj.
8. Wiele kanałów fluorescencji: Posiadanie wielu kanałów fluorescencji w celu jednoczesnego jednoczesnego znakowania próbek.
