Metoda scalania zdjęć z mikroskopu fluorescencyjnego
Często widzimy w artykułach, że zdjęcia fluorescencyjne będą wyświetlane w formie scalania, jak pokazano na poniższym rysunku. Łączenia można użyć do rozróżnienia, czy dwa (lub więcej) sygnały fluorescencyjne w tym samym miejscu w tkance lub komórce nakładają się. Dzisiaj porozmawiamy o tym, jak scalić zdjęcia z mikroskopu fluorescencyjnego~
1. Podstawowe zasady
Podstawową zasadą jest ponowne obliczenie danych koloru pikseli w tej samej pozycji na dwóch (lub więcej) arkuszach tej samej wielkości zgodnie ze wzorem w celu uzyskania nowego koloru. Na przykład czerwone i zielone kolory zdjęcia fluorescencyjnego nakładają się, tworząc kolor żółty. Algorytm ten opiera się na „trybie dodawania” RGB (jak pokazano na poniższym rysunku), który jest prawie taki sam jak „kolor ekranu” w trybie fuzji warstw programu Photoshop.
2. Wprowadzenie do oprogramowania
Dzisiaj przedstawię oprogramowanie powszechnie używane w badaniach naukowych: ImageJ. Używanie go do łączenia zdjęć jest prostsze i bardziej bezpośrednie niż używanie PS (nie martw się o warstwy, tryby warstw). ImageJ nie wymaga instalacji, a oprogramowanie można nawet otworzyć i używać na dysku flash USB. Dla wygody
Zasadniczo istnieją dwie metody łączenia zdjęć fluorescencyjnych. Jednym z nich jest użycie oprogramowania, które pasuje do mikroskopu w celu połączenia, a drugim jest zapisanie zdjęć fluorescencyjnych odpowiadających różnym światłom wzbudzenia w tym samym polu widzenia. Podczas wyświetlania wyników użyj konwencjonalnego oprogramowania do przetwarzania obrazów (na przykład PS), aby je scalić. Jeśli martwisz się wygaszaniem fluorescencji podczas patrzenia pod mikroskop fluorescencyjny (zwłaszcza po barwieniu barwnikami fluorescencyjnymi), możesz szybko zrobić kilka zdjęć, a następnie wybrać dobre zdjęcia do połączenia, gdy wrócisz do wyświetlania wyniki. W tym czasie druga metoda może być bardziej elastyczna i spokojna.
