Jaka jest kategoryzacja wagosuszarek i czym się różnią?
Przyrząd do metody na podczerwień: Charakteryzuje się niewielkimi rozmiarami, szerokim zakresem pomiarowym i słabą dokładnością. Nadaje się do oznaczania drewna, papieru i innych materiałów o wilgotności 5 procent -90 procent . Ma prostą konstrukcję i niską cenę.
Przyrząd kulometryczny Karla Fischera: jego główną zasadą jest obliczanie zmiany przewodnictwa elektrycznego po reakcji chemicznej. Ma złożoną strukturę, dużą objętość i stosunkowo wysoki stopień determinacji. Nadaje się do oznaczania zawartości wilgoci poniżej 100PPm. Jest powszechnie stosowany do oznaczania produktów w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i innych, które mają bardzo surowe wymagania dotyczące wilgoci, takie jak polimeryzacja anionowa, lub w dużych drukarniach kolorowych z wieloma częstotliwościami, a cena jest stosunkowo droga.
Metoda wolumetryczna Karla Fischera: Jej struktura jest stosunkowo prosta, jej objętość i gęstość są umiarkowane i nadaje się do oznaczania zawartości wilgoci na poziomie 10PPm{1}}%. Jest powszechnie używany do oznaczania produktów w przemyśle chemicznym, farmaceutycznym i opakowaniowym, które mają surowe wymagania dotyczące wilgotności. Cena waha się od kilku tysięcy juanów. od kilkudziesięciu tysięcy dolarów. W przypadku ogólnego przemysłu opakowań elastycznych, podczas pomiaru zawartości wilgoci w octanie etylu i innych rozpuszczalnikach, wolumetryczny wagosuszarka Karla Fischera może w pełni sprostać wymaganiom 2-10 razy oznaczania dziennie, a ekonomia jest stosunkowo dobra.
Jaka jest różnica między metodą wolumetryczną Karla Fischera a metodą kulometryczną Karla Fischera?
Zasada oznaczania wilgotności wolumetrycznej metodą Karla Fischera Gdy metoda wolumetryczna Karla Fischera mierzy zawartość wilgoci, opiera się głównie na reakcji elektrochemicznej: I2 plus 2eó2I- Gdy I2 i I- występują w roztworze komory reakcyjnej, reakcja zachodzi przy dodatnim i ujemnym strony elektrody. Oba końce są przeprowadzane jednocześnie, to znaczy I2 jest redukowane na jednej elektrodzie, a I- jest utleniane na drugiej elektrodzie, więc prąd przepływa między dwiema elektrodami. Jeśli w roztworze jest tylko I-, ale nie ma I2, między dwiema elektrodami nie popłynie żaden prąd. Odczynnik Karla Fischera zawiera składniki aktywne, takie jak pirydyna i jod. Po odmierzeniu i wrzuceniu do komory reakcyjnej może reagować z wodą w badanym roztworze w następujący sposób: H2O plus SO2 plus I2 plus 3C5H 5N→2C5H5N·HI plus C5 H5N·SO3 C5H5N·SO3 plus CH3 OH → C5H5N•HSO4CH3 C5H5N•HI→C5H5N•H plus plus I- Ta reakcja nadal zużywa wodę i generuje I-, aż do końca miareczkowania reakcji, woda jest zużywana. W tym momencie roztwór zawiera niewielką ilość odczynnika Karla Fischera, który nie przereagował, tak że I2 i I- istnieją jednocześnie. Roztwór między dwiema elektrodami platynowymi zaczyna przewodzić prąd, a punkt końcowy jest wskazywany przez prąd, a miareczkowanie zostaje zatrzymane. Zawartość wody w roztworze jest zatem kalibrowana przez odmierzanie zużytej objętości (pojemności) odczynnika Karla Fischera.
